学院
朱利安奈特
基因组医学教授
- 首席调查员
- Wellcome人类遗传学信托中心副主任
- 荣誉顾问物理家
- 莫顿学院教官兼研究员
- 医学系研究生院院长
- 基因组医学主题引导NIHR牛津生物医学研究中心
- 中南NHS基因组医学联盟研究主管
我的工作旨在促进翻译基因组学的优异性并交付到诊所为病人服务我通过主动研究方案和领导地方和国家倡议,通过教育和临床实施建立基因组医学使用
我们的研究使用遗传学和组学引导法理解为什么某些人开发不适当或自控免疫响应,这如何可能助长疾病,以及推广个性化医学方法的机会包括重度感染和重症与自动机疾病并用
例如,在急性败血症中,我们发现病人可以从白细胞RNA签名分层,独立于异步学和预测他们的免疫响应状态、结果和差分响应,对因中子和骨髓机能失常而产生特效内分型的理疗
在最近大流行期间,我们调查重COVID-19免疫驱动器,包括通过COVID-19多组血图库与牛津疫苗集团 我们发现特定HLA Aleles关联 疫苗免疫性 和突破性感染
辅助研究 遗传和后代调节器 引生内生免疫响应其中包括相关背景中与疾病相关遗传变异的性质和功能意义,例如后生免疫激活或急性反射spordylit
并用创新方法整合多组数据集并建立因果关系,用方法提高人类遗传学对理解疾病发源和新治疗目标的实用性
临床活跃 内科急症中南NHS基因组医学服务支持实践研究通过教育培训建立基因组医学使用基因组诊断和药标识别验证并公开参战
最近出版物
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桶Met al, (2023), 临界护理(伦敦、英国), 27
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范安斯特尔RBEet al, (2023), 重症护理医学
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AkbariP级et al, (2023),自然通信14